C2 Complement Functional, Serum
نام اختصاری:C2
سایر نام ها: کمپلمان دو
C2 Functional complement, C2 Complement Component, Serum
بخش انجام دهنده: ایمونولوژی
نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم
حجم نمونه مورد نیاز: 1 ml
شرایط نمونه گیری: ترجیحا بیمار ناشتا باشد.
ملاحظات نمونه گیری:
- بلافاصله بعد از نمونه گیری لوله حاوی نمونه بر روی یخ مرطوب قرار گیرد.
- سانترفیوز و جداسازی سرم در کوتاهترین زمان ممکن جدا گشته و بلافاصله نمونه فریز گردد.
موارد عدم پذیرش نمونه:
ü ذوب و فریز مکرر نمونه
ü نمونه بدون برچسب یا با برچسب اشتباه
ü نمونه های فریز نشده یا در یخچال نگهداری شده
ü نمونه های لخته
ü نمونه های شدیدا لیپمیک
ü پلاسما
شرایط نگهداری: نمونه در -20oC به مدت 21 روز پایدار است.
اطلاعات تکمیلی:
سیستم کمپلمان شامل 30 جزء پروتئینی است که بیشترین غلظت آنها در پلاسما است. این سیستم هم در ایمنی ذاتی و هم در دفاع بر علیه عوامل میکروبی نقش دارد و با تشکیل کمپلکس حمله بر غشاء باعث نابودی میکروبها میگردد. در این فرآیند تعدادی از اجزاء کمپلمان بروز مینمایند که باعث افزایش نفوذپذیری عروق، کموتاکسی و اپسونیزاسیون میگردند.
اجزاء کمپلمان در پلاسما به صورت اشکال غیرفعال هستند و از C1 تا C9 شمارهگذاری شدهاند. اگرچه به جزئیات وقایع مولکولی طی فعال شدن آبشار کمپلمان پرداخته نمیشود، اما در اینجا مروری مختصر بر خصوصیات ویژه آن صورت میگیرد. حیاتیترین مرحله در شروع اعمال زیستی کمپلمان، فعال شدن جزء سوم یعنی C3 است. شکستن C3 میتواند از مسیر کلاسیک صورت گیرد که به تثبیت C1 به آنتیبادی IgM یا IgG متصل به آنتیژن است و یا از مسیر فرعی انجام میپذیرد که با سطوح میکروبی )مثل اندوتوکسینها(، ایمونوگلوبولین های مجتمع، پلیساکاریدهای پیچیده، زهرمار کبری و مانند آن شروع میشود. در مسیر فرعی مجموعه مجزایی از اجزاء سرمی بنام دستگاه پروپردین (شامل پروپردین P، فاکتور B و ( D شرکت دارند. علاوه بر این، کولکتینها به پروتئینهای حاوی کربوهیدرات موجود بر سطح باکتریها و ویروسها متصل شده و کمپلمان را از طریق اجزاء مسیر کلاسیک فعال میکنند. بدون توجه به این که کدام مسیر فعال شده باشد، C3 کانورتاز C3 (C Convertase) را به دو جزء مهم (C3a) و (C3b) میشکند.
سپس C3b به اجزاء از قبل ساخته شده متصل میشود تا C5 کانورتاز را بسازد کهبا C5 وارد واکنش شده و C5a رها میگردد و متعاقبا ساختن MAC(Membrane Attack Complex)شروع میشود. کمپلکسMAC (C5, C6, C7, C8, C9 ) با اتصال هیدروفوبیک اولیه به چربی دو لایه سلولهای هدف و در نهایت با ایجاد کانالهای سراسر غشایی استوانهای آنها را تخریب میکند.
کاربردهای بالینی: بررسی بیماران با کمبود یا فقدان کمپلمان همولیتیک (CH50)
کاهش فعالیتC2 ممکن است با افزایش احتمال عفونت ( بویژه عفونت های پنوموکوکی)، بیماری شبه لوپوس سیستمیک، راش ها، آرتریت ها، نفریت و کمبود C1 Esterase و افزایش فعالیت C2 در شرایط پاسخ فاز حاد رخ می دهد.
متدولوژی: Automated Liposome Lysis Assay، Radial Immunodiffusion
مقادیر طبیعی:
جزء آنتی ژنی: 10 – 40 mg/L or 1.0 – 4.0 mg/dl
فعالیت عملکردی: 25 - 47 U/ml
تفسیر:
- عدم وجود یا مقادیر کم سطوح C2 در حضور مقادیر نرمال C3 و C4 با کمبود C2 سازگار است.
- سطوح پایین C2 به همراه مقادیر پایین C3 و C4 با فرآیند مصرف کمپلمان (complement-consumptive process) سازگار است.
- سطوح پایین C2 و C4 با مقادیر نرمال C3 حاکی از کمبود مهارککنده C1-Esterase می باشد.
محدودیت ها و عوامل مداخله گر :
- C2در دمای اتاق بسیار ناپایدار است. چنانچه نمونه بیش از 1 ساعت بماند سطح کمپلمان به طور کاذب کاهش می یابد. بنابراین سرم را باید به محض رسیدن به آزمایشگاه جدا نمود و منجمد کرد.
- نمونه شدیدآ لیپمیک منجر به تداخل در نتایج ازمون می گردد.
- نمونه پلاسما، نمونه لخته شده و یا نمونه ای که در یخچال نگهداری شده باشد برای انجام آزمایش مناسب نمی باشند.
توضیحات:
- عدم وجود و یا کاهش سطح فعالیت عملکردی C2 در حضور مقادیر نرمال آنتی ژن C2 می بایست با نمونه جدید سرم بیمار تکرار گردد تا مشخص شود غیر فعال شدن (C2 inactivation) ناشی از انتقال نادرست نمونه نبوده است.
- آنالیز سطوح C3 و C4 برای تفسیر نتایج مورد نیاز است.
منابع :
1. . پایگاه اطلاع رسانی داده های آزمایشگاهی به زبان فارسی: http://lab.behdasht.gov.ir/test/printTest/107
2. Gaither TA, Frank MM: Complement. In Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 17th edition. Edited by JB Henry. Philadelphia, PA, WB Saunders Company, 1984, pp 879-892
3. ARUP. Complement Component 2. Laboratory Test directory. Available at http://ltd.aruplab.com/Tests/Pub/0050148