Total Hemolytic Complement (CH50)
نام اختصاری: CH50
سایر نام ها: Complement Profile، Complement Total serum،Hemolytic Complement, Serum ، total hemolytic assay
بخش انجام دهنده: ایمونولوژی
نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم
حجم نمونه مورد نیاز: 1 ml
شرایط نمونه گیری:
1.خون را در ویال های بدون ماده ضد انعقاد جمع آوری نمایید
2. نیاز به ناشتایی نمی باشد.
ملاحظات نمونه گیری:
- خون کامل باید توسط تکنیک های پزشکی مورد قبول جمع آوری شود.حداقل 5 میلی لیتر خون بدون ماده ضد انعقاد توصیه می شود.
- خون را به مدت 60 -30 دقیقه در دمای اتاق قرار دهید تا لخته تشکیل شود. سپس توسط سانتریفیوزژ یخچالدار (4oC) سرم را جدا نمایید.
- سرم را داخل لوله های تمیز انتقال داده و آن را تا زمان آزمایش در دمای یخچال (8-2 درجه سانتیگراد) نگاه دارید.
- برای جلوگیری از نتایج نادرست، نمونه گیری و نگهداری نمونه باید به درستی صورت گیر د.
- پس از جمع آوری نمونه، محل نمونه گیری را از نظر خونریزی یا کبودی بررسی نمایید.
موارد عدم پذیرش نمونه:
ü ذوب و فریز مکرر نمونه مورد قبول نمی باشد.
ü نمونه پلاسما مورد قبول نمی باشد به ویژه با EDTA و سیترات.
ü نمونه حرارت دیده قبل از انجام آزمایش مورد قبول نمی باشد.
ü استفاده از نمونه همولیز شده اجتباب گردد.
شرایط نگهداری:
- پس از جداسازی سرم، آن را در دمای یخچال (8-2 درجه سانتیگراد) نگاه دارید.
- در صورت انجام نشدن تست طی چند روز آینده، سرم را در فریزرهای 70oC- نگاه دارید. در صورت انجام تست طی 24 ساعت آینده آن را در 4oC نگاه دارید.
- قبل از انجام آزمایش، نمونه فریز شده را در دمای اتاق قرار دهید و پس از ذوب شدن نمونه آن را به خوبی مخلوط نمایید. از تشکیل کف اجتناب گردد.
کاربردهای بالینی:
- ارزیابی قدرت تخریبی کمپلمان موجود در سرم و در عین حال بررسی کلی عوامل شرکت کننده در مسیر کلاسیک کمپلمان در بیماران دچار نقص های کمپلمان.
- به عنوان یک آزمایش اولیه برای تشخیص بیمارانی که به طور مکرر دچار عفونت می شوند و احتمالاً فاقد یک یا چند پروتئین سیستم کمپلمان به طور مادرزادی می باشند مفید است.
- ارزیابی بيماري هايي كه مصرف كمپلمان به دليل تشكيل كمپلكس ايمني بالا است. مانند بيماري هاي کمپلس ایمنی از جمله بیماران روماتیسمی، لوپوس اریتروماتوز سیستمیک (SLE)و گلومرولونفریت.
روش مرجع: همولیز 50 درصدی گلبول های قرمز گوسفند به واسطه آنتی بادی های اختصاصی (همولیزین) در حضور کمپلمان.
روش ارجح: Enzym linked immunosorbent assay (ELISA)
سایر روشها: لیز لیپوزوم در سیستم های اتوماتیک، SRID
مقادیر مرجع:
درصد مرجع |
مقادیر CH50 |
تفسیر نتایج |
0 تا 50 |
0 تا 100 |
پایین و یا عدم فعالیت |
51 تا 150 |
101 تا 300 |
طبیعی |
151< |
301 < |
بالا |
تفسیر: اندازه گیری میزان همولیز کمپلمان کل (CH50) بهترین سنجش عملکردی مسیر کلاسیک کمپلمان می باشد. سطح سرمی CH50 اغلب در بیماری SLE، گلومرولونفریت و سایر بیماریهای کمپلکس ایمنی کاهش می یابد. اندازه گیری C3 و C4 نیز در اختلالات خود ایمنی حائز اهمیت است. کاهش سطوح کمپلمان با افزایش شدت بیماری مرتبط می باشد. کاهش و یا عدم فعالیت عملکردی کمپلمان ممکن است در کمبودهای ارثی یک یا چند جزء کمپلمان رخ دهد.
- طبیعی بودن همولیز کمپلمان مسیر فرعی(AH50) درمقابل عدم فعالیت همولیز کمپلمان کل (CH50) نشاندهنده کمبود اولیه مسیر کلاسیک (C1، C2، C4) می باشد.
- طبیعی بودن CH50درمقابل عدم فعالیت AH50 نشاندهنده کمبود یا نقص مسیر فرعی ( آلترنیتیو) می باشد.
- عدم فعالیت AH50 و CH50 در حضور C3 و C4 طبیعی،نشاندهنده کمبود اجزاء اواخر مسیر (C5، C6، C7، C8، C9) می باشد.
- سطوح پایین AH50 در حضور مقادیر کم C3 و C4 مطابق با روند مصرفی کمپلمان می باشد.
- عدم فعالیت AH50 و CH50 نشاندهنده کمبود اجزاء اواخر مسیر یا مصرف کمپلمان (C3، C5، C6، C7، C8، C9) می باشد.
کاهش CH50 در بیماریهای زیر رخ می دهد:
ü سوء تغذیه
ü رد پیوند کلیه
ü آنزیوادم ارثی
ü سیروز
ü نفریت لوپوسی
ü هپاتیت
ü لوپوس اریتروماتوز سیستمیک (SLE)
ü گلومرولونفریت
افزایش CH50 در بیماریهای زیر رخ می دهد:
ü سرطان یا کانسر
ü کولیت اولسراتیو
ü عفونتها
عوامل مداخله گر :
- مصرف سیکلوفسفامید در بیماران مبتلا به SLE و مصرف دانازول سبب افزایش CH50 در بدن می گردد.
- بعضی از فرگمنت های کمپلمان ( نظیر C4a و Bb) که بطور طبیعی از طریق ادرار دفع می شوند، ممکن است در اثر نارسایی کلیوی در سرم افزایش یافته و منجر به نتایج مثبت کاذب گردد.
- ذوب و فریز مکرر نمونه، نمونه حرارت دیده، پلاسما حاوی ضد انعقاد EDTA یا ACD و همولیز نمونه در نتایج آزمون تداخل ایجاد می نماید.
توضیحات:
- آزمون CH50 یک آزمون عملکردی است و وابسته به روش صحیح نمونه گیری، ذخیره سازی، و شرایط حمل و نقل است.
- عدم فعالیت CH50 ، جهت تأیید باید با یک نمونه متفاوت تکرار گردد.
- اندازه گیری AH50 و C3 و C4 برای تفسیر نتایج ضروری است.
منابع :
- سایت مایو کلنیک: http://www.mayomedicallaboratories.com/interpretive-guide/?alpha=C&unit_code=88676
- کتاب جامع تجهيزات آزمايشگاهي و فرآورده هاي تشخيصي- دکتر حميد رضا سقا و همکاران- نشر مير
- سایت تست های سلامت پزشکی: http://www.medicalhealthtests.com/blood-tests/complement-ch50.html
4. Jacobs S. D, DeMott R. W, Oxley K. D, Laboratory test handbook, 3 rd,Lexi comp,2004,P: 441-442
5. Norbert W. Tietz, Clinical Guide to laboratory tests,Saunders 1983,ISBN 0-7216-8885-3, p: 130-131